1.2 Größengleichungen in Chemie und Physik |
Größengleichung = Formel
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
Ausgewählte Begriffe der Physik |
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1 | Geschwindigkeit |
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Gilt nur für gleichförmige Geschwindigkeit |
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Beschleunigung |
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- |
3 | Freier Fall |
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Norm - Fallbeschleunigung gn s. K8 S. 1.1.3 |
4 |
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5 | Dichte |
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Einheiten:
g/ml, g/cm3
und/oder kg/m3 ρ ist temperaturabhängig |
6 | Kraft |
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7 | Druck |
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Einheiten: Pa, bar, mbar Nur für Luftdruck hPa |
8 | Hydrostatischer Druck |
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9 | Arbeit |
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Elektrische Arbeit s. 80 |
10 | Hubarbeit |
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11 | Beschleunigungsarbeit |
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12 | Leistung |
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Elektrische Leistung s. 79 |
13 | Wirkungsgrad |
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Stöchiometrie
Bei der Angabe von n, M, Vm ... muss im Sinne der Mol - Definition auch das Teilchen X angegeben werden, auf das sich die Größe bezieht, z. B. n(X)
"Einzelteilchen ET" wird als Oberbegriff für die Teilchen Atom, Atomgruppe, Molekül, Ion, Radikal angewendet.
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
14 | Molare Masse |
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, , |
15 | Molares Volumen |
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, |
16 | Stöchiometrische Massenverhältnis |
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Stoffportion 1 mit Teilchen X, Stoffportion 2 mit Teilchen Y |
17 | Masse des Atoms A in der Stoffportion |
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m: Masse der Stoffportion a: Anzahl der Atome A im Einzelteilchen ET
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18 | Massenanteil des Atoms A in der Stoffportion |
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19 | Stöchiometrischer Faktor |
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Siehe auch Analytischer Faktor 59 |
20 | Elektrische Ladung eines Einzelteilchen |
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z: Oxidationszahl A, B, ...: Anzahl der Atome A, B... im Einzelteilchen |
Lösungen
Mischphasen - Gehaltsgrößen nach DIN 1310
Bei der Angabe von n, m, c, V... muss auch das Teilchen X angegeben werden, auf das sich die Größe bezieht, z. B. m(Lsm).
Lsg: Lösung
Lsm: Lösemittel
gel.S.: gelöster Stoff
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
21 | Massenanteil |
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Veraltet "Massenprozent" Einheit %, z. B. g/100g |
22 | Massenkonzentration |
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Auch "Partialdichte" Einheit z. B. g/l |
23 | Stoffmengenkonzentration, Molarität |
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Einheit mol/l |
24 | Beziehung zwischen |
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Bezogen auf den gelösten Stoff |
25 | Volumenkonzentration |
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Veraltet "Volumenprozent" Einheit % z. B. ml/100 ml |
26 | Volumenanteil |
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σ unterscheidet sich im Zahlenwert von φ bei Volumenkontraktion. Anwendung sinngemäß auch bei Gasgemischen |
27 | Stoffmengenanteil |
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Veraltet "Molenbruch" |
28 | Molalität |
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Einheit mol/kg |
29 | Löslichkeit |
g/100 g Lsm ist in Tabellen üblich |
r.S. max: Maximal lösliche Masse des reinen Stoffes (r.S.) L* ist stark temperaturabhängig |
30 | Mischungsgleichung |
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Mischungskomponenten 1 und 2, Gem: Gemisch Es gilt m1 + m2 = mGem |
31 | Massenverhältnis |
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Sind m1 und m2 nicht bekannt, kann nur das Massenverhältnis berechnet werden |
Wärmelehre - Gasgesetze
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
32 | Thermodynamische Temperatur |
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Tn = 273,15 K |
33 |
Längenausdehnung, Lineare Ausdehnung |
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α : Linearer Ausdehnungs- koeffizient |
34 |
Volumenausdehnung, Kubische Ausdehnung |
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γ : Kubischer Ausdehnungs- koeffizient |
35 | Beziehung zwischen γ und α |
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- |
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
Zustandsgleichungen der Gase | |||
36 |
Isobare Form (1. Gesetz von Gay - Lussac) |
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Index 1: Zustand 1 Index 2: Zustand 2 p = konst. |
37 |
Isochore Form (2. Gesetz von Gay - Lussac) |
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V = konst. |
38 |
Isotherme Form (Gesetz von Boyle u. Mariotte) |
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T = konst. |
39 | Allgemeine Form |
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Oder
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40 | Adiabate Form |
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Ohne Wärmezu- und abfuhr
vgl. 50 |
41 | Allgemeines Gasgesetz |
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Allgemeine Gaskonstante
Index O: Im Normzustand vgl. K3 und K4 1.1.3 |
42 | Osmotischer Druck |
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- |
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
Gasgemische | |||
43 |
Partialdruck in Gasgemischen (Daltonsches Gesetz) |
Gem: Gemisch A, B, ...: Komponenten des Gemisches |
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44 | Verhältnis der Partialdrucke |
φ: Volumenanteil
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45 | Druck- u. Volumenanteil Stoffmengenanteil |
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Ideales Verhalten der Gase vorausgesetzt |
46 | Raoultsches Gesetz |
po-p: Dampfdruckerniedrigung x(gel.S.): Stoffmengenanteil des gelösten Stoffes |
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47 | Dampfdruckerniedrigung in verdünnten Lösungen |
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i: van´t Hoffscher Koeffizient, s. 103, 104 |
48 | Wasserdampfdestillation |
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Massenverhältnis in der Dampfphase |
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
Wärmeenergie | |||
49 | Wärmekapazität |
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Wärmekapazität eines Körpers, einer Stoffportion |
50 | Spezifische Wärmekapazität |
cp: bei konstantem Druck cv: bei konstantem Volumen vgl. 40 |
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51 | Molare Wärmekapazität |
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- |
52 53 |
Wärmemenge |
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Zu- oder abgeführt |
Aufgenommene Wärmemenge = Abgegebene Wärmemenge Q1 = Q2 |
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54 | Wärmemischungsgleichung | JM : Temperatur der Mischung | |
55 |
Bei c1 = c2 |
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- |
56 | Schmelzwärme |
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q : spezifische Schmelzwärme |
57 | Verdampfungswärme | r : spezifische Verdampfungswärme | |
58 | Enthalpieänderung |
U : Innere Energie p * ΔV : Volumenarbeit |
Gravimetrie
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
59 | Analytischer Faktor |
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A: Zu bestimmender Stoff a: Anzahl von A im Teilchen der Wägeform |
60 |
Ergebnis einer gravimetrischen Analyse |
m (Zu bestimmender Stoff) = m (Auswaage) * Analytischer Faktor * fA | fA: Aliquotierfaktor |
Volumetrie
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung | |
61 | Titer einer Maßlösung |
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Veraltet
"Faktor"
Zur rechnerischen Korrektur einer nur angenähert gestellten Molarität in die genaue Molarität der Maßlöung. |
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62 | ||||
63 |
Ergebnis einer
- volumetrischen Analyse (Titration)
- Redox - Titration |
Zu bestimmender Stoff | Maßlösung | z1;
2: Oxidationszahlen V: Volumen der verbrauchten Maßlösung (ml) t: Titer fA: Aliquotierfaktor Δz1; 2: Änderung der Oxidationszahlen Ä: Maßanalytische Äquivalentmasse; Zahlenwerte für die rechnerische Vereinfachung werden tabelliert, s. Tabellenbuch |
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64 |
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Elektrizitätslehre
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
65 | Ohmsches Gesetz |
I: Stromstärke U: Spannung R: Widerstand |
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66 | Widerstand |
ρ: spezifischer Widerstand l: Länge des Leiters S: Querschnitt des Leiters |
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67 | Leitwert |
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Einheit S (Siemens) |
68 69 |
Reihenschaltung von Widerständen |
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- |
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- | ||
70 71 72 73 |
Parallelschaltung von Widerständen (Kirchhoffsche Gesetze)
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- |
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- | ||
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Bei nur 2 Widerständen |
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- | ||
74 | Elektrizitätsmenge |
Einheit 1 A * s = 1 C (Coulomb) |
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75 76 |
Elektrolytische Abscheidung (Faradaysche Gesetze) |
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abg.S.: abgeschiedener Stoff z: Ladungszahl des Ions F: Faraday-Konstante s. K6 1.1.3 η: Stromausbeute |
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77 78 |
Elektrochemisches Äquivalent |
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mä: Zur rechnerischen Vereinfachung tabelliert, s. Tabellenbuch |
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79 | Elektrische Leistung |
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Einheit W (Watt), bei Wechselspannung auch VA (Voltampere) |
80 | Elektrische Arbeit |
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Einheit z.B. Ws, kWh |
81 | Wärmewirkung des elektrischen Stromes | - | 1Ws = 1J |
Ausgewählte Chemisch - technische Untersuchungen
Ausgewählte Physikalisch - chemische Rechnungen
Nr. | Größe, Gesetz | Größengleichung (Formel) | Bemerkung |
82 83 |
Viskosität, dynamische (Meßverfahren nach Höppler)
Viskosität, kinematische |
Einheit Pa * s, mPa * s K: Kugelkonstante ρK: Dichte Kugelmaterial pFl: Dichte Flüssigkeit t: Fallzeit der Kugel |
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84 | Elektrolyte Massenwirkungsgesetz "MWG" Gleichgewichtskonstante Für Rechnungen anzusetzen |
Ebenso Kp für Gase Kc für Lösungen
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Reaktion aA + bB ↔ cC + dD n: Stoffmenge p: Druck c: Konzentration Kc analog |
85 | Dissoziationsgrad |
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N: Anzahl der Moleküle |
86 | Dissoziationskonstante |
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Reaktion AB ↔ A+ + B- |
87 | Ostwaldsches Verdünnungsgesetz |
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≈ für praktische Rechengenauigkeit, bei α < 1% |
88 | Elektrolytische Leitfähigkeit |
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l: Abstand der Elektroden A: Fläche der einzelnen Elektrode |
89 | Molare Leitfähigkeit, Äquivalentleitfähigkeit |
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c in mol/ml |
90 | Beziehung zwischen α und Λ |
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Λo: Maximalwert, Grenzwert |
91 | Ionenprodukt des Wassers |
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Kw = KD(H2O) * c(H2O) Zahlenwerte s. Tabellenbuch |
92 93 |
pH-Wert |
pH = -lg {c(H)} {c(H+)} = 10-pH |
c in mol/l {} heißt: "Zahlenwert von" H+ sind hydratisiert |
94 95 |
Gleichioniger Zusatz, Puffern, Abstumpfen |
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- |
96 | Löslichkeitsprodukt |
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Für AB ↔ A+ + B- Für AaBb ↔ aA+ + bB- |
97 |
Verteilungskoeffizient (Nernstscher Verteilungssatz) |
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Konzentration oder Stoffmengen zweier Komponenten |
Molare Masse | |||
98 99 100 101 102 |
Aus Gasgesetzen
Aus Dampfdruckerniedrigung
Siedepunkterhöhung
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- |
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b: Molalität, vgl. 28 Km: molale Gefrierpunkterniedrigung, Kryoskopische Konstante Kb: molale Siedepunkterhöhung, Ebullioskopische Konstante Zahlenwerte s. Tabellenbuch |
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103 104 |
van´t Hoffscher Koeffizient |
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α: Dissoziationsgrad ν: maximale Anzahl der Ionen eines Moleküls fa: Aktivitätskoeffizient |
Optische Meßverfahren | |||
105 |
Refraktometrie Brechungsgesetz |
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Medien 1 und
2 ni: Brechzahlen |
106 107 108 109 110 |
Photometrie Durchlässigkeit Absorption Extinktion Lambert - Beersches Gesetz |
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Φ: Lichtstrom, a austretend, e eintretend |
- | |||
- | |||
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ε: molarer Extinktionskoeffizient εsp: spezifischer Extinktionskoeffizient c(X): Stoffmengenkonzentration der Teilchen X |
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111 |
Polarimetrie Drehungswinkel |
d:
Schichtdicke Küvette ρ*: Massenkonzentration des gelösten Stoffes |
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[α]: spezifischer Drehungswinkel | |||
Elektrodenpotentiel und Elektromotorische Kraft | |||
112 113 114 |
Elektrodenpotentiel und Elektromotorische Kraft (Nernstsche Gleichung) |
Eo: Standardpotential R: Gaskonstante T: Absolute Temperatur z: Ladung des Ions F: Faraday - Konstante a: Aktivität des Ions in der Lösung Für praktische Rechnungen
und In zu lg zusammengefaßt: bei 15°C 0,057 bei 20°C 0,058 bei 25°C 0,059 Zur Berechnung von Redox - Potentialen z. B. in der Maßanalyse |
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